ĐIỀU KIỆN NHẬP KHẨU THUỐC ĐIỀU TRỊ COVID - 19

Nhập khẩu thuốc điều trị về Việt Nam là nhu cầu bức thiết để phòng chống dịch Covid – 19. Để nhập khẩu thuốc điều trị thì các cá nhân, tổ chức phải đáp ứng một số điều kiện. Bài viết sau đây sẽ cung cấp các thông tin về Điều kiện nhập khẩu thuốc điều trị Covid - 19.

Căn cứ pháp luật:
Luật Dược 2016.
1. Điều kiện nhập khẩu thuốc điều trị Covid - 19:

Về chứng chỉ hành nghề dược thì người được cấp Chứng chỉ hành nghề dược phải có văn bằng, chứng chỉ chuyên môn phù hợp với yêu cầu của doanh nghiệp xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, cụ thể là:
+ Người được cấp Chứng chỉ hành nghề dược của doanh nghiệp xuất khẩu, nhập khảu đạt điều kiện sau được coi là người quản lý chuyên môn về dược của doanh nghiệp nhập khẩu thuốc: Các doanh nghiệp sản xuất, doanh nghiệp bán buôn thuốc có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc và có kho thuốc đạt tiêu chuẩn về Thực hành tốt bảo quản thuốc, được phép nhập khẩu thuốc theo quy định của pháp luật về dược, quy định của Bộ Y tế và các quy định pháp luật có liên quan.
+ Người được cấp Chứng chỉ hành nghề dược của cơ sở kinh doanh thuốc được coi là người quản lý chuyên môn về dược của cơ sở xuất khẩu thuốc.Có đạo đức nghề nghiệp
+ Có đủ sức khỏe để hành nghề dược.
+ Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
+ Điều kiện cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với doanh nghiệp xuất khẩu, nhập khẩu thuốc:
+ Cơ sở vật chất, kỹ thuật và nhân sự có trình độ chuyên môn cần thiết cho từng hình thức kinh doanh thuốc;
+ Người quản lý chuyên môn về dược đã được cấp Chứng chỉ hành nghề dược phù hợp với hình thức kinh doanh.
+ Các doanh nghiệp sản xuất, doanh nghiệp bán buôn thuốc có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc và có kho thuốc đạt tiêu chuẩn về Thực hành tốt bảo quản thuốc, được phép nhập khẩu thuốc theo quy định của pháp luật về dược, quy định của Bộ Y tế và các quy định pháp luật có liên quan.
2. Thủ tục cấp phép lưu hành thuốc điều trị Covid - 19 tại Việt Nam

Hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc gồm:
 Hồ sơ hành chính:
- Mục lục
- Đơn đăng ký theo Mẫu 6/TT
- Giấy ủy quyền (nếu có) theo Mẫu 8/TT
- Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược đối với cơ sở đăng ký của Việt Nam.
- Mẫu nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc dự kiến lưu hành.
- Mẫu nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc lưu hành thực tế tại nước sản xuất hoặc nước cấp CPP.
- Tóm tắt đặc tính sản phẩm đối với thuốc hoá dược mới, vắc xin, sinh phẩm theo Mẫu 9/TT ban hành kèm theo Thông Tư
- Giấy tờ pháp lý của cơ sở sản xuất dược chất, tá dược, vỏ nang, bán thành phẩm dược liệu, dược liệu.
- Giấy chứng nhận nguyên liệu làm thuốc được phép sản xuất hoặc lưu hành ở nước sản xuất.
- Giấy chứng nhận GLP của cơ sở kiểm nghiệm
- Báo cáo an toàn, hiệu quả, sử dụng thuốc theo Mẫu 2/TT
- Báo cáo lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc
- Giấy tờ pháp lý đối với cơ sở đăng ký của nước ngoài.
- Giấy phép thành lập văn phòng đại diện tại Việt Nam đối với cơ sở đăng ký của nước ngoài.
- Mẫu nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc lưu hành thực tế tại nước sản xuất hoặc nước cấp CPP.
- Tài liệu đánh giá việc đáp ứng GMP đối với các trường hợp quy định tại Điều 95 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP đối với cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc nước ngoài khi đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Hồ sơ chất lượng:
- Mục lục
- Tóm tắt tổng quan về chất lượng;
- Nội dung và số liệu;
- Các tài liệu tham khảo;
- Hồ sơ tổng thể của cơ sở sản xuất. Trường hợp một sản phẩm được sản xuất qua nhiều công đoạn, hồ sơ tổng thể phải là hồ sơ của tất cả các nhà sản xuất tham gia sản xuất sản phẩm trước khi đưa ra thị trường.
Hồ sơ tiền lâm sàng
- Mục lục
- Khái quát nghiên cứu tiền lâm sàng;
- Tóm tắt về nghiên cứu tiền lâm sàng;
- Báo cáo nghiên cứu tiền lâm sàng;
- Các tài liệu tham khảo.
Hồ sơ lâm sàng:
- Mục lục
- Tổng quan lâm sàng;
- Tóm tắt lâm sàng;
- Bảng liệt kê các nghiên cứu lâm sàng;
- Báo cáo nghiên cứu lâm sàng;
- Các tài liệu tham khảo.
3. Thời hạn có hiệu lực của Giấy phép lưu hành thuốc chữa bệnh
- Thời hạn hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc là 05 năm kể từ ngày cấp hoặc gia hạn.
- Thời hạn hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc là 03 năm kể từ ngày cấp đối với thuốc có yêu cầu tiếp tục theo dõi an toàn, hiệu quả.
Tuy nhiên, đối với thuốc cổ truyền, thủ tục đăng ký lưu hành thuốc được thực hiện gần giống như thủ tục đã trình bày ở trên nhưng thời hạn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền được quy định như sau:
– Không quá 06 tháng kể từ ngày nhận đủ hồ sơ đối với việc cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền;
– Không quá 12 tháng kể từ ngày nhận đủ hồ sơ đối với việc cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền đối với thuốc cổ truyền phải thử lâm sàng.

Trên đây là những thông tin về “Điều kiện nhập khẩu thuốc điều trị Covid - 19". Để biết thêm thông tin chi tiết và tư vấn về vấn đề này, Quý khách hàng vui lòng liên hệ trực tiếp với Luật Doanh Trí theo một trong các phương thức sau:

Hotline: (+84) 911.233.955 – (024) 6293 8326

Email: [email protected]

Luật Doanh Trí rất hân hạnh khi được đồng hành cùng Quý Khách hàng!

Trân trọng./.