Mỹ phẩm - Thực phẩm -Dược phẩm- Thiết bị y tế
.png)
THỦ TỤC NHẬP KHẨU VÀ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH KIT TEST COVID-19 MỚI NHẤT NĂM 2022
Trong vài năm trở lại đây, do tình hình dịch bệnh mà nhu cầu nhập khẩu Kit test Covid-19 trở nên cần thiết hơn bao giờ hết. Theo quy định của Bộ Y tế, các trang thiết bị y tế, sinh phẩm chẩn đoán in vitro xét nghiệm SARS-CoV-2 (sau đây gọi tắt là Kit test Covid-19) là các trang thiết bị y tế loại C, D nên khi lưu hành trên thị trường phải được cấp số lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu theo quy định. Vậy thủ tục cấp các loại giấy phép này thực hiện như thế nào? Công ty Luật Doanh Trí xin trân trọng gửi tới quý khách hàng một số thông tin hữu ích liên quan đến các vấn đề này thông qua bài viết “Thủ tục nhập khẩu và đăng ký lưu hành Kit test Covid-19 mới nhất năm 2022”.
(1).png)
THỦ TỤC ĐĂNG KÍ LƯU HÀNH CHẾ PHẨM DIỆT CÔN TRÙNG, DIỆT KHUẨN TRONG GIA DỤNG VÀ Y TẾ MỚI NHẤT NĂM 2022
Theo quy định tại khoản 3 Điều 2 Nghị định 91/2016/NĐ-CP thì “Chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn là sản phẩm có chứa hoạt chất diệt côn trùng, diệt khuẩn, có tên thương mại riêng và được sử dụng trực tiếp để diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế (sau đây gọi tắt là chế phẩm).”. Vậy thủ tục đăng ký lưu hành chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong gia dụng và y tế được thực hiện như thế nào? Bài viết dưới đây sẽ giải quyết rõ vấn đề này?
(1).png)
THỦ TỤC ĐĂNG KÍ LƯU HÀNH CHẾ PHẨM SINH HỌC MỚI NHẤT NĂM 2022
Chế phẩm sinh học là những chế phẩm được điều chế, chiết xuất từ những thành phần nguyên liệu có sẵn trong tự nhiên như: rong rêu, tảo biển, tỏi, ớt… rất an toàn, thân thiện với con người và môi trường. Vậy thủ tục đăng ký lưu hành chế phẩm sinh học đước thức hiện như nào? Bài viết đây sẽ giúp độc gỉa hiểu rõ vấn đề này.
(1).png)
THỦ TỤC ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC MỚI NHẤT NĂM 2022
Theo quy định tại khoản 3 Điều 2 Luật Dược năm 2018 thì “Nguyên liệu làm thuốc là thành phần tham gia vào cấu tạo của thuốc bao gồm dược chất, dược liệu, tá dược, vỏ nang được sử dụng trong quá trình sản xuất thuốc.”. vậy thủ tục đăng ký lưu hành nguyên liệu làm thuốc được thực hiện như nào theo quy định của pháp luật nước ta? Bài viết dưới đây sẽ giúp độc giả hiểu rõ hơn về vấn đề này.
(2).png)
NGUYÊN TẮC CÔNG BỐ ĐỦ ĐIỀU KIỆN PHÂN LOẠI TRANG THIẾT BỊ Y TẾ MỚI NHẤT NĂM 2022
Trang thiết bị y tế là các loại thiết bị, vật tư cấy ghép, dụng cụ, vật liệu, thuốc thử và chất hiệu chuẩn in vitro, phần mềm (software) đồng thời đáp ứng các yêu cầu, điều kiện của pháp luật nước ta. Vậy có những loại trang thiết bị y tế nào? Nguyên tắc phân loại trang thiết bị y tế được thực hiện như thế nào? Bài viết dưới đây sẽ giúp độc giả hiểu rõ hơn về vấn đề này.
(2).png)
THỦ TỤC XIN GIẤY PHÉP QUẢNG CÁO THUỐC TẠI HÀ NỘI MỚI NHẤT NĂM 2022
“Quảng cáo là việc sử dụng các phương tiện nhằm giới thiệu đến công chúng sản phẩm, hàng hóa, dịch vụ có mục đích sinh lợi; sản phẩm, dịch vụ không có mục đích sinh lợi; tổ chức, cá nhân kinh doanh sản phẩm, hàng hóa, dịch vụ được giới thiệu, trừ tin thời sự; chính sách xã hội; thông tin cá nhân.” Hà Nội là một trong những trung tâm kinh tế chính trị văn hóa xã hội hàng đầu của nước ta.Vậy thủ tục xin giấy phép quảng cáo thuốc tại Hà Nội được thực hiện như thế nào? Bài viết dưới đây sẽ làm rõ vấn đề này.