ĐỊA ĐIỂM CÔNG BỐ CỞ SỞ ĐỦ ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT CHẾ PHẨM DIỆT CÔN TRÙNG, DIỆT KHUẨN TẠI HN VÀ TP.HCM

Hà Nội và Thành phố Hồ Chí Minh là hai thành phố lớn mà nhu cầu về chế phẩm diệt khuẩn diệt côn trùng là rất lớn nhất là Việt Nam lại là một nước nằm trong vùng khí hậu nhiệt đới gió mùa. Nhiều doanh nghiệp sản xuất chế phẩm diệt khuẩn, diệt côn trùng cũng ra đời để đáp ứng nhu càu của người tiêu dùng.

Chế phẩm diệt khuẩn, diệt côn trùng là sản phẩm có chứa hoạt chất diệt côn trùng, diệt khuẩn, có tên thương mại riêng và được sử dụng trực tiếp để diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế. Một trong những điều kiện đối với cơ sở sản xuất chế phẩm là Hoàn thành việc công bố đủ điều kiện sản xuất chế phẩm. Dưới đây hãy cùng theo dõi bài viết với chủ đề: Địa điểm công bố đủ điều kiện sản xuất chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn theo quy định chi tiết tại Nghị định 91/2016/NĐ-CP.

I. Thành phần hồ sơ

1. Văn bản công bố đủ điều kiện sản xuất chế phẩm theo mẫu ;

2. Bản kê khai nhân sự theo mẫu ;

3. Sơ đồ mặt bằng nhà xưởng, kho. Trường hợp sản xuất hóa chất thuộc danh mục hóa chất nguy hiểm theo quy định của pháp luật về hóa chất. Văn bản phải có xác nhận của cơ sở sản xuất

4. Danh mục trang thiết bị, phương tiện phục vụ sản xuất và ứng cứu sự cố hóa chất. Văn bản phải có xác nhận của cơ sở sản xuất

Chú ý:

– Hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất làm thành 01 bộ bản giấy kèm theo bản điện tử định dạng PDF;

– Các tài liệu trong hồ sơ phải được in rõ ràng, sắp xếp theo trình tự; giữa các phần có phân cách, có trang bìa và danh mục tài liệu.

II. Quy trình thực hiện thủ tục công bố đủ điều kiện sản xuất chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn

1. Công bố trực tiếp

Cơ sở sản xuất nộp hồ sơ trực tiếp hoặc gửi hồ sơ qua bưu điện đến Sở Y tế nơi cơ sở đặt nhà xưởng sản xuất.

– Trước khi thực hiện sản xuất chế phẩm, người đại diện theo pháp luật của cơ sở sản xuất có trách nhiệm gửi hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất đến Sở Y tế nơi cơ sở sản xuất đặt nhà xưởng sản xuất;

– Sau khi tiếp nhận hồ sơ đầy đủ, Sở Y tế cấp cho cơ sở Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất chế phẩm.

2. Công bố trực tuyến

Trường hợp Sở Y tế triển khai công bố trực tuyến thì cơ sở sản xuất nộp hồ sơ trực tuyến.

Hồ sơ công bố trực tuyến bao gồm:

– Có đầy đủ các giấy tờ và nội dung các giấy tờ đó được kê khai đầy đủ theo quy định như hồ sơ bằng bản giấy và được chuyển sang dạng văn bản điện tử. Tên văn bản điện tử phải được đặt tương ứng với tên loại giấy tờ trong hồ sơ bằng bản giấy.

– Các thông tin công bố, đăng ký, đề nghị cấp giấy phép được nhập đầy đủ và chính xác theo thông tin trong các văn bản điện tử.

Công bố trực tuyến sẽ được thực hiện như sau:

– Người đại diện theo pháp luật kê khai thông tin, tải văn bản điện tử, ký số vào hồ sơ đăng ký trực tuyến và thanh toán phí, lệ phí trực tuyến theo quy trình trên Trang thông tin điện tử của Bộ Y tế hoặc Sở Y tế.

– Sau khi hoàn thành việc gửi hồ sơ đăng ký trực tuyến, người đại diện theo pháp luật sẽ nhận được Phiếu tiếp nhận hồ sơ trực tuyến.

– Cơ quan tiếp nhận hồ sơ đăng ký trực tuyến thực hiện các thủ tục hành chính tương ứng với hồ sơ đăng ký .

– Kết quả của thủ tục hành chính trực tuyến là văn bản điện tử có chữ ký số của cơ quan tiếp nhận hồ sơ và có giá trị pháp lý như kết quả thủ tục hành chính giải quyết theo phương thức thông thường.

– Lưu ý:

+ Trường hợp thực hiện đăng ký trực tuyến, tổ chức, cá nhân đăng ký (sở đăng ký) phải lưu trữ hồ sơ bằng bản giấy.

+ Trường hợp các giấy tờ trong hồ sơ đăng ký bị mất hoặc hư hỏng, cơ sở đăng ký có trách nhiệm thông báo bằng văn bản cho cơ quan tiếp nhận hồ sơ và hoàn chỉnh lại hồ sơ trong thời hạn 60 ngày, kể từ ngày bị mất hoặc hư hỏng hồ sơ đăng ký.Trong thời hạn 05 ngày làm việc, kể từ khi hết thời hạn 60 ngày, nếu cơ sở đăng ký không hoàn chỉnh lại hồ sơ, cơ quan tiếp nhận hồ sơ có trách nhiệm:

– Chấm dứt việc đăng tải trên trang thông tin điện tử các thông tin có liên quan đến cơ sở sản xuất chế phẩm, cơ sở kiểm nghiệm chế phẩm, cơ sở khảo nghiệm chế phẩm, cơ sở cung cấp dịch vụ diệt côn trùng, diệt khuẩn bằng chế phẩm. Cơ sở đăng ký không được tiếp tục hoạt động kể từ thời điểm cơ quan tiếp nhận hồ sơ hủy bỏ các thông tin theo quy định này

– Trong thời hạn 03 ngày làm việc, kể từ ngày ghi trên Phiếu tiếp nhận hồ sơ, Sở Y tế có trách nhiệm công khai trên trang thông tin điện tử của Sở Y tế các thông tin: Tên, địa chỉ, số điện thoại liên hệ của cơ sở sản xuất.

Trên đây là những tư vấn cơ bản của Luật Doanh Trí về thủ tục địa điểm công bố cở sở đủ điều kiện sản xuất chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn tại Hà Nội và thành phố Hồ Chí Minh. Luật Doanh Trí với sứ mệnh "tuân thủ pháp luật" và thỏa mãn nhu cầu của mọi đối tượng khách hàng tạo nền tảng và cảm hứng cho sự thành công của Quý khách hàng. Nếu như quý khách hàng có nhu cầu tư vấn, thực hiện thủ tục hãy liên hệ ngay với chúng tôi để được tư vấn, hướng dẫn thực hiện:

Hotline: 0911.233.955

Email: [email protected]

Luật Doanh Trí rất hân hạnh khi được đồng hành và hợp tác cùng Quý khách hàng!

Trân trọng./.