Tư vấn
Dịch vụ thay đổi người đại diện theo pháp luật
Gói dịch vụ thay đổi người đại diện theo pháp luật của Luật Doanh Trí bao gồm: Tư vấn, các điều kiện và các vấn đề pháp lý phát sinh liên quan đến thay đổi người đại diện theo pháp luật. Chuẩn bị hồ sơ, thay mặt khách hàng thực hiện các thủ tục với cơ quan nhà nước để thay đổi người đại diện theo pháp luật. Tư vấn các thủ tục sau thay đổi người đại diện theo pháp luật.
.png)
Dịch vụ chuyển nhượng vốn góp
Dịch vụ pháp lý của Luật Doanh Trí liên quan đến chuyển nhượng vốn góp: - Tư vấn thủ tục chuyển nhượng vốn góp: Tư vấn thủ tục tiến hành chuyển nhượng vốn góp; Tư vấn hệ quả pháp lý khi chuyển nhượng vốn góp; Tư vấn nộp thuế khi chuyển nhượng vốn góp. - Soạn thảo hồ sơ chuyển nhượng vốn góp; - Thay mặt Quý khách hàng nộp hồ sơ chuyển nhượng vốn góp tại cơ quan có thẩm quyền; - Theo dõi việc xử lý hồ sơ tại cơ quan có thẩm quyền và nhận kết quả chuyển nhượng vốn góp. - Tại sao Quý khách hàng nên sử dụng dịch vụ chuyển nhượng vốn góp của Luật Doanh Trí? Quý khách hàng sẽ được tư vấn đầy đủ và toàn diện về việc chuyển nhượng vốn góp; Chi phí hợp lý; Dịch vụ trọn gói; Thời gian nhanh chóng; Được hướng dẫn và tư vấn về các vấn đề khác liên quan.
Quy định về vận chuyển hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn
Trong quá trình sản xuất và kinh doanh các sản phẩm chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn thì sẽ cần vận chuyển các sản phẩm này, vậy những điều kiện nào cần đáp ứng theo quy định của pháp luật về vận chuyển mặt hàng này? Chuyên viên của Luật Doanh Trí xin tư vấn cụ thể như sau:
Xin giấy phép nhập khẩu hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn
Trong trường hợp nào thì hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn phải thực hiện thủ tục xin giấy phép nhập khẩu? Và trình tự, thủ tục xin giấy phép nhập khẩu ra sao? Trong bài viết dưới đây, Luật Doanh Trí sẽ giải đáp câu hỏi trên.
Đăng ký lưu hành chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn
Quy trình đăng ký lưu hành chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn Bước 1: Quý khách hàng nộp hồ sơ đến Cục Quản lý môi trường y tế, Bộ Y tế Bước 2: Sau khi nhận được hồ sơ đăng ký lưu hành và phí thẩm định hồ sơ cho phép khảo nghiệm, Cục Quản lý môi trường y tế sẽ gửi cho Quý khách hàng phiếu tiếp nhận hồ sơ Bước 3: Trong thời hạn 30 ngày, kể từ ngày ghi trên Phiếu tiếp nhận hồ sơ, Cục Quản lý môi trường y tế thông báo bằng văn bản cho Quý khách hàng về việc yêu cầu sửa đổi, bổ sung hồ sơ hoặc cho phép hoặc không cho phép khảo nghiệm Bước 4: Nếu không còn yêu cầu sửa đổi, bổ sung, Cục Quản lý Môi trường y tế phải thông báo bằng văn bản cho Quý khách hàng về việc cho phép hoặc không cho phép khảo nghiệm Bước 5: Sau khi có văn bản cho phép khảo nghiệm, Quý khách hàng có trách nhiệm: - Hoàn thành việc kiểm nghiệm, khảo nghiệm theo quy định - Nộp kết quả kiểm nghiệm, khảo nghiệm để bổ sung vào hồ sơ cùng với phí thẩm định hồ sơ đăng ký lưu hành trong thời gian 12 tháng kể từ ngày ghi trên công văn cho phép khảo nghiệm Bước 6: Trong thời hạn 30 ngày, kể từ ngày ghi trên Phiếu tiếp nhận hồ sơ, Cục Quản lý môi trường Y tế thông báo bằng văn bản cho Quý khách hàng về việc yêu cầu sửa đổi, bổ sung hồ sơ, không cấp số đăng ký lưu hành hoặc cấp số đăng ký lưu hành.
.png)
Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc bảo vệ thực vật
Trừ các cơ sở chỉ sản xuất thuốc bảo vệ thực vật sinh học có hoạt chất là các vi sinh vật có ích, các cơ sở sản xuất thuốc bảo vệ thực vật còn lại chỉ được phép hoạt động sản xuất thuốc kể từ ngày được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất theo quy định pháp luật. Vậy điều kiện để cơ sở được cấp Giấy chứng nhận là gì? Quy trình, thủ tục ra sao? Luật Doanh Trí sẽ giúp các bạn giải đáp thắc mắc đó.