Ấn phẩm

THẺ TẠM TRÚ CHO NGƯỜI NƯỚC NGOÀI

Thẻ tạm trú là loại giấy tờ do cơ quan quản lý xuất nhập cảnh hoặc cơ quan có thẩm quyền của Bộ Ngoại giao cấp cho người nước ngoài được phép cư trú có thời hạn tại Việt Nam và thẻ tạm trú có giá trị thay thế thị thực (visa). Như vậy, người nước ngoài có thẻ tạm trú Việt Nam có thể lưu trú tại Việt Nam suốt một thời gian dài mà không cần gia hạn visa, hoặc cũng có thể xuất cảnh và nhập cảnh vào Việt Nam nhiều lần trong suốt thời hạn của thẻ mà không cần thực hiện thủ tục xin visa. Bài viết sau đây sẽ cung cấp các thông tin về “Thẻ tạm trú cho người nước ngoài”.

HỒ SƠ, THỦ TỤC ĐĂNG KÝ SÁNG CHẾ 2021

Sáng chế là giải pháp kỹ thuật dưới dạng sản phẩm hoặc quy trình nhằm giải quyết một vấn đề xác định bằng việc ứng dụng các quy luật tự nhiên. Để bảo vệ cho sáng chế của mình được độc quyền trên thị trường thì tác giả, chủ sở hữu sáng chế phải thực hiện thủ tục đăng ký bảo hộ sáng chế tại Cơ quan có thẩm quyền về sở hữu công nghiệp. Bài viết sau đây sẽ cung cấp các thông tin về Hồ sơ, thủ tục đăng ký sáng chế năm 2021.

ĐỐI TƯỢNG KHÔNG ĐƯỢC ĐĂNG KÝ SÁNG CHẾ

Trước khi thực hiện các thủ tục đăng ký sáng chế tại cơ quan nhà nước có thẩm quyền, chủ sở hữu sáng chế cần xác định sáng chế của mình có thuộc phạm vi các đối tượng được pháp luật bảo hộ hay không. Bài viết sau đây sẽ cung cấp các thông tin về “Đối tượng không được đăng ký sáng chế”.

GIẤY PHÉP NHẬP KHẨU THUỐC CHỮA BỆNH TẠI VIỆT NAM MỚI NHẤT NĂM 2021

Thuốc là một loại hàng hóa đặc biệt, liên quan trực tiếp tới sức khỏe và tính mạng của tất cả mọi người. Nhà nước hiện đang có những quy định nghiêm ngặt về hoạt động nhập khẩu thuốc. Bài viết hôm nay của Luật Doanh Trí sẽ đưa tới Quý khách hàng bài viết với chủ đề Giấy phép nhập khẩu thuốc chữa bệnh tại Việt Nam. Nếu Quý khách hàng đang tìm hiểu về vấn đề này thì hãy theo dõi bài viết dưới đây.

THỦ TỤC CÔNG BỐ CƠ SỞ ĐỦ ĐIỀU KIỆN PHÂN LOẠI TRANG THIẾT BỊ Y TẾ

Trang thiết bị y tế là các loại thiết bị, dụng cụ, vật liệu, vật tư cấy ghép, thuốc thử và chất hiệu chuẩn in vitro, phần mềm (software) được sử dụng riêng lẻ hay phối hợp với nhau theo chỉ định của chủ sở hữu trang thiết bị y tế để phục vụ cho con người nhằm một hoặc nhiều mục đích. Hiện nay, không chỉ ở Việt Nam mà ở trên toàn thế giới, tình hình dịch bệnh diễn biến hết sức phức tạp. Do đó, nhu cầu về trang thiết bị y tế cũng tăng cao. Tuy nhiên, không phải tổ chức, cá nhân nào cũng nắm rõ các quy định pháp luật về điều kiện cũng như thủ tục công bố đủ điều kiện phân loại trang thiết bị y tế. Chính vì vậy, Luật Doanh Trí xin gửi tới Quý khách hàng bài viết “Thủ tục công bố đủ điều kiện phân loại trang thiết bị y tế” sau đây!

THỦ TỤC CÔNG BỐ TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG ĐỐI VỚI TRANG THIẾT BỊ Y TẾ LOẠI A

Tình hình dịch bệnh tăng cao dẫn đến nhu cầu về mua bán trang thiết bị y tế cũng tăng cao. Trang thiết bị y tế là các loại thiết bị, dụng cụ, vật liệu, vật tư cấy ghép, thuốc thử và chất hiệu chuẩn in vitro, phần mềm (software) được sử dụng riêng lẻ hay phối hợp với nhau theo chỉ định của chủ sở hữu trang thiết bị y tế để phục vụ cho con người nhằm một hoặc nhiều mục đích. Tuy nhiên, không phải tổ chức, cá nhân nào cũng nắm rõ các quy định pháp luật về điều kiện cũng như thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế loại A. Chính vì vậy, Luật Doanh Trí xin gửi tới Quý khách hàng bài viết “Thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế loại A” sau đây!

Tư vấn