Giấy phép kinh doanh
(1).png)
THỦ TỤC ĐĂNG KÍ LƯU HÀNH CHẾ PHẦM DIỆT KHUẨN BỀ MẶT NHẬP KHẨU BỀ MẶT TỪ PHÁP NĂM 2021
ngĐại dịch COVID-19 đã và đang gây tác động nghiêm trọng tới nền kinh tế, xã hội và đặc biệt là sức khỏe của con người. Trong bốn cảnh đó, Việt Nam được coi là điểm sáng trong công tác kiểm soát dịch bệnh. Tuy nhiên với đuòng biên giới tiếp giáp với ba quốc gia thì những mối nguy tiềm tàng đem lại từ dịch bệnh này vẫn còn rất lớn. Trước tình hình như vậy, chế phẩm diệt khuẩn đang là mặt hàng đang nổi trội, được săn đón ngày càng nhiều để đáp ứng được nhu cầu của người tiêu dùng. Pháp là một trong những nước có ngành công nghiệp về chế phẩm diệt khuẩn đi đầu trên thế giới. Đây cũng là lựa chọn hàng đầu cho doanh nghiệp Việt Nam để nhập khẩu mặt hàng này. Tuy nhiên thủ tục đăng kí lưu hành chế phẩm này từ Pháp được tiến hành như nào thì không phải ai cũng nắm được đầy đủ. Với đội ngũ Luật sư và chuyên viên tư vấn giàu kinh nghiệm, Luật Doanh Trí xin gửi tới quý khách hàng bài viết về “Đăng ký lưu hành chế phẩm diệt khuẩn bề mặt nhập khẩu từ Pháp năm 2021”.
ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH CHẾ PHẨM DIỆT KHUẨN BỀ MẶT NHẬP KHẨU TỪ MỸ
Tình hình lây nhiễm của dịch bệnh COVID-19 hiện nay mặc dù đã được nhà nước cùng nhân dân Việt Nam phòng ngừa rất tốt nhưng mối nguy tiềm tàng đem lại từ dịch bệnh này vẫn còn rất lớn. Trước tình hình như vậy, chế phẩm diệt khuẩn đang là mặt hàng đang nổi trội, được săn đón với ngày càng nhiều để đáp ứng được nhu cầu của người tiêu dùng. Mỹ là một trong những nước có ngành công nhiệp về chế phẩm diệt khuẩn đi đầu trên thế giới. Đây cũng là lựa chọn hàng đầu cho doanh nghiệp để nhập khẩu mặt hàng này. Bài viết sau đây sẽ cung cấp cho các bạn đọc, doanh nghiệp thông tin về “Đăng ký lưu hành chế phẩm diệt khuẩn bề mặt nhập khẩu từ Mỹ”.
THỦ TỤC NHẬP KHẨU TÁ DƯỢC VÀO VIỆT NAM NĂM 2021
Từ xa xưa cho đến nay, sử dụng thuốc trong phòng, chữa bệnh và tăng cường sức khỏe đã trở thành một nhu cầu tất yếu quan trọng đối với đời sống con người. Theo sự phát triển của ngành dược, đã có nhiều loại thuốc mới đã được tìm ra và nhiều loại dịch bệnh, bệnh hiểm nghèo đã được khắc phục. Ngày nay, thuốc đã trở thành một mặt hàng hóa quan trọng không thể thiếu đối với cuộc sống và sức khỏe của mỗi cá nhân.
ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH CHẾ PHẨM DIỆT KHUẨN BỀ MẶT NHẬP KHẨU TỪ TRUNG QUỐC
Mặc dù tình hình COVID-19 ở nước ta đã phần nào nằm trong tầm kiểm soát bởi sự đồng lòng của nhân dân cùng Đảng và Nhà nước Việt Nam, nhưng mỗi cá nhân vẫn cần cảnh giác trước sự nguy hiểm của dịch bệnh này. Nhận thức được điều này, chế phẩm diệt khuẩn bề mặt đang được quan tâm hơn bao giờ hết. Trung Quốc là một trong số những nước dày dặn kinh nghiệm trong lĩnh vực này. Tuy nhiên, không phải tổ chức, doanh nghiệp, cá nhân nào cũng nắm được quy trình đăng ký lưu hành chế phẩm bề mặt nhập khẩu từ Trung Quốc vào Việt Nam. Sau đây, Luật Doanh Trí xin gửi đến các quý khách hàng về: “Đăng ký lưu hành chế phẩm diệt khuẩn bề mặt nhập khẩu từ Trung Quốc.”
THỦ TỤC ĐĂNG KÝ ĐỦ ĐIỀU KIỆN PHÂN PHỐI THUỐC GDP NĂM 2021
Hiện nay, đời sống ngày càng phát triển và chất lượng cuộc sống của người dân cũng ngày một tăng lên. Chính vì vậy sức khỏe là một trong những vấn đề được quan tâm hàng đầu. Những dịch vụ y tế liên quan tới sức khỏe con người cũng ngày một đa dạng để đáp ứng nhu cầu của con người. Nhiều cá nhân, tổ chức kinh doanh và phân phối dược phẩm cũng ra đời trước những nhu cầu ngày càng cao hiện nay. Không những kinh doanh thuốc nhiều cơ sở còn phân phối thuốc. Để có thể thực hiện hoạt động này các cơ sở cần đáp ứng thực hành phân phối thuốc hay còn được biết đến là GDP. Vậy thủ tục đăng ký đủ điều kiện phân phối thuốc được thực hiện như thế nào? Nếu Quý khách hàng đang tìm hiểu về vấn đề này thì đừng bỏ lỡ bài viết dưới đây của Luật Doanh Trí.
THỦ TỤC NHẬP KHẨU NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC NĂM 2021
Hiện nay, nhiều cơ sở sản xuất kinh doanh thuốc đã tiến hành nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc từ các nước phát triển. Nguyên liệu làm thuốc là dược chất, tá dược, bán thành phẩm thuốc trừ bán thành phẩm dược liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được Bộ trưởng Bộ Y tế công bố. Quy định đối với giấy tờ chuyên ngành mà cơ sở kinh doanh dược, tổ chức, cá nhân cần xuất trình và nộp khi thông quan xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc.