Ấn phẩm

GIẤY PHÉP VỆ SINH AN TOÀN THỰC PHẨM LÀ GÌ? THỦ TỤC CẤP PHÉP NHƯ THẾ NÀO?

Mọi cá nhân, tổ chức và doanh nghiệp hoạt động sản xuất và kinh doanh các mặt hàng thực phẩm, dịch vụ ăn uống đều cần thực hiện xin giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm. Bên cạnh đó, đối với các cơ sở sản xuất thực phẩm, đây cũng là điều kiện cơ bản để các tổ chức, cá nhân tiến hành đăng ký công bố sản phẩm sau này. Vậy giấy phép vệ sinh an toàn thực phẩm là gì? Thủ tục cấp phép như thế nào? Chúng ta hãy cùng tìm câu trả lời trong bài viết dưới đây.

ĐIỀU KIỆN CHẤT LƯỢNG TRONG TIÊU CHUẨN GMP

Các loại thực phẩm bảo vệ sức khỏe được sản xuất ra phải phù hợp với mục đích sử dụng, tuân theo các quy định của Cơ quan quản lý có thẩm quyền và không có nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe người tiêu dùng hoặc bệnh nhân do không bảo đảm an toàn và kém chất lượng. Để đạt được mục tiêu chất lượng này, trách nhiệm thuộc về người lãnh đạo cao nhất và đồng thời yêu cầu có sự tham gia và cam kết của nhân viên ở tất cả các bộ phận, phòng, ban trong công ty và các nhà cung cấp nguyên liệu, phân phối sản phẩm. Hệ thống Bảo đảm chất lượng được xây dựng và thiết kế toàn diện kết hợp với Thực hành sản xuất tốt và Kiểm soát chất lượng phải hướng đến mục tiêu chất lượng đã đề ra. Theo đó, hệ thống này phải được xây dựng thành bộ văn bản hoàn chỉnh và giám sát tính hiệu quả của nó. Nguồn lực của hệ thống bảo đảm chất lượng bao gồm nhà xưởng, thiết bị đầy đủ, phù hợp và đội ngũ nhân viên có thẩm quyền. Các khái niệm Bảo đảm chất lượng, Thực hành sản xuất tốt và Kiểm soát chất lượng có mối liên quan lẫn nhau. Các khái niệm này được mô tả dưới đây nhằm nhấn mạnh mối quan hệ và tầm quan trọng của chúng đối với quá trình sản xuất và kiểm soát các loại thực phẩm bảo vệ sức khỏe.

CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC DƯỢC LIỆU

Thuốc dược liệu là một trong nhiều loại thuốc có quy định về trình tự và thủ tục vô cùng phức tạp do tính chất của loại thuốc. Đã từng xảy ra rất nhiều vụ xử phạt do kinh doanh thuốc giả khiến Bộ Y tế và Cục quản lý Dược siết chặt thêm các quy định về quản lý và cấp giấy đăng ký lưu hành đối với thuốc dược liệu. Hôm nay, Luật Doanh Trí cung cấp tới bạn đọc bài viết về "CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC DƯỢC LIỆU" với mong muốn bạn đọc sẽ có những kiến thức nền tảng tốt, áp dụng vào công việc của bạn đọc.

CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC CHUYỂN GIAO SẢN XUẤT TẠI VIỆT NAM TRƯỜNG HỢP THUỐC TRƯỚC CHUYỂN GIAO CHƯA CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM

Thuốc chuyển giao sản xuất là khái niệm tương đối xa lạ đối với người dân nhưng lại là thuật ngữ cơ bản đối với các doanh nghiệp, đã, đang kinh doanh dược phẩm.Việc cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc chuyển giao sản xuất tại Việt Nam được làm vô cùng chặt chẽ, đòi hỏi nhiều loại giấy tờ do ảnh hưởng đến sức khỏe người tiêu dùng. Luật Doanh Trí gửi tới bạn đọc bài viết về CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC CHUYỂN GIAO SẢN XUẤT TẠI VIỆT NAM TRƯỜNG HỢP THUỐC TRƯỚC CHUYỂN GIAO CHƯA CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM nhằm giúp bạn đọc có thể nắm rõ quy trình thủ tục và thành phần hồ sơ bắt buộc cần có trong quá trình xin cấp giấy đăng ký lưu hành.

CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC

Nguyên liệu làm thuốc là thành phần quan trọng do nó ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe con người. Việc đưa ra các quy định liên quan đến nguyên liệu làm thuốc là điều vô cùng bổ ích và cần thiết. Vậy để được cấp giấy đăng ký lưu hành nguyên liệu làm thuốc cần những thủ tục gì, hồ sơ cần chuẩn bị sẽ bao gồm những tài liệu nào. Hôm nay, Luật Doanh Trí xin giới thiệu đến bạn đọc bài viết "CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC" để giúp bạn đọc nắm rõ được các thông tin cơ bản và hữu ích liên quan đến " CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC".

CẤP GIẤY XÁC NHẬN NỘI DUNG THÔNG TIN THUỐC THEO HÌNH THỨC PHÁT HÀNH TÀI LIỆU THÔNG TIN THUỐC

Theo thống kê của Bộ Y tế, nước ta hiện có khoảng 180 doanh nghiệp sản xuất thuốc, trong đó khoảng 100 doanh nghiệp sản xuất tân dược và 80 doanh nghiệp sản xuất đông dược. Việc sử dụng hình thức “Phát hành tài liệu thông tin thuốc” đang được sử dụng phổ biến nhằm cung cấp nội dung thông tin thuốc đến với người sử dụng sản phẩm. Vậy, các văn bản nào quy định về nội dung này, thủ tục và hồ sơ để cấp giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc thông qua hình thức phát hành tài liệu thông tin thuốc bao gồm những gì? Hôm nay, Luật Doanh Trí mang tới bạn đọc bài viết về “Cấp giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc theo hình thức phát hành tài liệu thông tin thuốc” nhằm cung cấp các thông tin cơ bản và bổ ích, phục vụ nhu cầu tìm hiểu của bạn đọc.

Tư vấn